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先天性后鼻孔閉鎖
別名：
介紹：本病為嚴(yán)重鼻部畸型，屬家族遺傳性疾病。該病常與其他先天性畸形并發(fā)，如先天性虹膜缺損、先天性心臟病、先天性后鼻孔閉鎖、生殖器發(fā)育不良等。該病以手術(shù)矯治為主要治療措施，此外加強(qiáng)圍產(chǎn)期保健可以有效預(yù)防該病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為先天性后鼻孔閉鎖是在胚胎6周時(shí)，頰鼻腔內(nèi)的間質(zhì)組織較厚，不能吸收穿透和與口腔相通，構(gòu)成原始后鼻孔而成為閉鎖的間隔，此間隔可能為膜性，骨性或混合性，閉鎖部間隔可以菲薄如紙，也中厚達(dá)12mm，但多在2mm左右，其間亦可形成小孔，但通氣不足，稱為不完全性閉鎖，閉鎖間隔的位置分為前緣閉鎖和后緣閉鎖兩種，常位于后鼻孔邊緣軟腭與硬腭交界處，向上后傾斜，附著于蝶骨體，外接蝶骨翼內(nèi)板，內(nèi)接梨骨，下連腭骨，閉鎖間隔上下兩面皆覆有鼻腔粘膜。
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| 發(fā)病部位：鼻
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多發(fā)人群：
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| 掛號(hào)科室：耳鼻喉科
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是否常見�。�
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