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先天性巨尿道癥
別名：
介紹：先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張，一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形，1986年Appel等報道6例并復(fù)習35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報道4例均無其他畸形。
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| 發(fā)病部位：
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多發(fā)人群：
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| 掛號科室：泌尿外科
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是否常見�。�
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