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丘疹性血管增生

別名：
介紹：丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名，在此以前曾發(fā)表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告，1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：	是否常見�。�

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

為多發(fā)性柔軟淡紫紅色丘疹，直徑僅數(shù)毫米，數(shù)目2～30個不等，好發(fā)于顏面，可自然消退。

發(fā)病原因

發(fā)病機制還不清楚。真皮內可見不典型性血管增生，小的毛細血管腔襯有體積大而突向管腔的柱狀內皮細胞，可排列成雙層，內皮細胞有時游離于管腔中。間質中有大量類似內皮細胞或類似成纖維細胞的細胞，并見許多細胞有不典型性，核染色質豐富，并偶見多核�？梢娂t細胞外溢。

發(fā)病機制

預防

預后

并發(fā)癥

表皮的限局性水腫引起的丘疹可并發(fā)濕疹、接觸性皮炎等。由于各種細胞浸潤表皮或真皮引起的丘疹，臨床有其特征性。

實驗室檢查

組織病理：真皮見非典型性血管增生，小的毛細血管腔，由許多大而突出的柱狀內皮細胞排列成一層，偶可見雙層，血管間的間質有許多細胞核深染，呈非典型性，偶見多核細胞，基質中，可見紅細胞外滲。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

本病多發(fā)于老年人的面部和軀干，損害為淡紫色血管性丘疹，圓形或橢圓形，直徑為1～3mm，質軟，壓之可褪色，數(shù)目2～30個不等。需與化膿性肉芽腫、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鑒別。如沒有足夠的臨床資料，難以排除Kaposi肉瘤和血管肉瘤。膿性肉芽腫又稱為毛細血管擴張性肉芽腫,是一種常由輕微損傷引起的皮膚粘膜毛細血管和小靜脈分葉狀增生而形成的息肉狀損害。為組織對創(chuàng)傷及感染的一種反應性病變，為口腔黏膜的一種良性病變。

治療

丘疹性血管增生西醫(yī)治療可自行消退，不需治療。丘疹性血管增生中醫(yī)治療暫無可參考資料。