婷婷色香合缴缴情，亚洲日韩国产综合，亚洲熟妇少妇任你躁在线观看，无码人妻一区二区三区…，久久毛片免费看一区二区三区，亚洲精品视频在线，亚洲人成网线在线播放午夜，中文字幕av一本码专区

首頁 > 疾病庫 > 胎兒乙醇綜合征 >

胎兒乙醇綜合征

別名：
介紹：胎兒酒精綜合征(fetal alcoholic syndrome，F(xiàn)AS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內(nèi)與出生后生長發(fā)育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊的面容特征和多器官系統(tǒng)畸形。胎兒酒精綜合征無法治愈，因?yàn)橹醒肷窠?jīng)系統(tǒng)受損是永久的，但可對(duì)癥治療。因?yàn)橹醒肷窠?jīng)系統(tǒng)受損、癥狀、次級(jí)障礙及需要會(huì)因不同人而有所不同，并沒有一種統(tǒng)一的治療方法。相反，全面及基于患者需要的多模型方式才能有效。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號(hào)科室：產(chǎn)科	是否常見�。�

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

(一)FAS1.生長不足主要表現(xiàn)為出生前和出生后生長不足，其體重、身長、頭圍小于正常水平，多為中度的體格生長不足，而無染色體或先天性的代謝、內(nèi)分泌異�；�?qū)m內(nèi)感染，骨齡通常正常。以后的身體生長過程也始終低于正常。2.特殊面容典型特征為短眼裂、鼻短、鼻孔上翻、鼻唇溝平坦、上唇緣薄、上頜平坦;關(guān)聯(lián)特征有內(nèi)眥贅皮、上瞼下垂、寬眼距、結(jié)節(jié)性紅斑、斜視、近視、小眼球、鼻梁低平、唇裂、腭裂、小牙、錯(cuò)頜、腭嵴側(cè)凸、耳后旋、耳殼異常、小下頜、下頜后縮等。3.多器官系統(tǒng)畸形(1)皮膚方面：血管瘤、多毛癥、皮下結(jié)節(jié)、掌紋異常。(2)胚胎瘤:腎上腺腫瘤、肝胚細(xì)胞瘤、骶尾部畸胎瘤。(3)肌肉:膈疝、臍疝、腹股溝疝、直腸... 更多>>

發(fā)病原因

發(fā)病原因：乙醇對(duì)胚胎的毒性作用主要有3個(gè)面：(1)在妊娠中期和晚期，限制胎兒全身各組織尤其是腦組織細(xì)胞的分裂、移行和功能，出現(xiàn)胎兒生長遲緩和FAE。(2)對(duì)早期胚胎細(xì)胞核蛋白的直接毒性損害，可致不孕和自發(fā)性流產(chǎn)。(3)在人類妊娠前3個(gè)月，影響細(xì)胞的代謝、分化和增殖，干擾胎兒器官的發(fā)生和形成，造成多器官系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、形態(tài)異常，出現(xiàn)FAS各種類型的畸形。(4)大量嗜酒母親的胎盤有超微結(jié)構(gòu)的變化，可能間接影響了胎兒，使胎兒發(fā)育不良或畸形。此外，胎兒酒精綜合征還可能與酒精氧化的代謝產(chǎn)物乙醛對(duì)細(xì)胞的毒性作用，導(dǎo)致胎兒神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育障礙。發(fā)病機(jī)制：雖然這種胎兒綜合征與母親嚴(yán)重酗酒相關(guān)無疑，但酒精通過何種機(jī)制造成... 更多>>

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

胎兒乙醇綜合征在臨床上除了會(huì)表現(xiàn)出特殊的面部體征之外，還有并發(fā)多器官系統(tǒng)的畸形，在各患兒的表現(xiàn)和程度并不一致。其中可能包括以下幾個(gè)方面：(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面的畸形可能有小頭畸形、無腦兒、前腦無裂、孔洞腦、腦脊膜膨出、腦積水、腦室擴(kuò)大、透明中隔腔擴(kuò)大、胼胝體缺如或發(fā)育不全、穹窿胼胝體間隙擴(kuò)大、腦干畸形、小腦等畸形。(2)皮膚方面的畸形可能有血管瘤、多毛癥、皮下結(jié)節(jié)、掌紋異常等。(3)胚胎瘤成神經(jīng)細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)成神經(jīng)細(xì)胞瘤、腎上腺腫瘤、肝胚細(xì)胞瘤、骶尾部畸胎瘤。(4)心血管方面的畸形可能有房間隔缺損、室間隔缺損、大血管異位、法樂四聯(lián)征。(5)泌尿生殖系統(tǒng)的畸形腎缺如、腎發(fā)育不全或不良、馬蹄腎、腎... 更多>>

實(shí)驗(yàn)室檢查

1.影像學(xué)檢查：磁共振成像(MRI)、CT、B超等對(duì)發(fā)現(xiàn)腦、心、泌尿系的畸形有一定幫助，尤應(yīng)注意對(duì)腦中線部位的觀察。2.實(shí)驗(yàn)室檢查(1)傳統(tǒng)檢驗(yàn)方法有平均紅細(xì)胞容積(MCV)、血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酸脫氫酶(GDH)、尿酸鹽(urate)等，其特異性高，分別達(dá)到84%～99%，但敏感性甚低，分別為2%～33%，故不用于常規(guī)篩查。(2)采用四聯(lián)法，即同時(shí)檢測(cè)MCV、γ-GT、全血伴聯(lián)乙醛(WBAA)和人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)，凡平均日飲入乙醇量≥30ml者，至少有1項(xiàng)是陽性，≥2項(xiàng)陽性的母親，其嬰兒身長、體重、頭圍顯著小于陰性者，對(duì)飲酒史不明確的母親... 更多>>

其他輔助檢查

診斷

鑒別

主要根據(jù)母親孕期有濫飲酒精史，患兒有智力低下和特殊面容，產(chǎn)前產(chǎn)后發(fā)育停滯及其他部位畸形等表現(xiàn)，即可確診。如患兒僅有綜合征的部分表現(xiàn)，母親為嚴(yán)重飲酒者時(shí)，診斷較為困難，沒有全面發(fā)展的FAS綜合征，稱為胎兒酒精影響，其發(fā)生率更難確定。鑒別診斷1.與Noonan綜合征相鑒別Noonan綜合征為常染色體顯性遺傳性疾病，在家族中呈散發(fā)性。母親多無酗酒史，除與胎兒乙醇綜合征的相似點(diǎn)外，常有頸蹼、后發(fā)際線低、近視、圓椎形角膜、小陰莖、隱睪等主要特征，可以鑒別兩者的區(qū)別。2.與Delange綜合征相鑒別染色體3的q25～29帶區(qū)分裂可發(fā)生此病，可出現(xiàn)胎兒乙醇綜合征的某些特征，但母親無酗酒史;與胎兒乙醇綜合征最... 更多>>

治療

胎兒乙醇綜合征西醫(yī)治療本病目前無特殊治療方法。對(duì)新生兒乙醇綜合征可用苯巴比妥對(duì)癥治療。有些畸形可擇期手術(shù)矯治。少數(shù)患兒可死于心臟畸形或繼發(fā)感染。遠(yuǎn)期隨訪發(fā)現(xiàn)，至青春期僅面部異常有部分改觀。無論采用何種治療，改善環(huán)境因素，和加強(qiáng)教育訓(xùn)練，均無助于改善其體格、運(yùn)動(dòng)和智力的發(fā)育，故防重于治。胎兒乙醇綜合征中醫(yī)治療當(dāng)前疾病暫無相關(guān)療法。