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原發(fā)性IgA腎病
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原發(fā)性IgA腎病
別名:
介紹:
原發(fā)性IgA腎。ㄑ祝┦敲庖卟±淼脑\斷名稱,它以反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,腎組織以IgA為主的免疫球蛋白沉積為特征。
發(fā)病部位:
多發(fā)人群:
掛號科室:
是否常見。
疾病知識
醫(yī)院
醫(yī)生
常見癥狀
臨床表現(xiàn)
一、病史及癥狀多在上呼吸道感染(或急性胃腸炎,腹膜炎,骨髓炎等)1~3天后出現(xiàn)易反復(fù)發(fā)作的肉眼血尿,持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天后可轉(zhuǎn)為鏡下血尿,可伴有腹痛,腰痛,肌肉痛或低熱,部分病人在體檢時發(fā)現(xiàn)尿異常,為無癥狀性蛋白尿和(或)鏡下血尿,少數(shù)病人有持續(xù)性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,可伴有水腫和高血壓。二、體檢發(fā)現(xiàn)大多數(shù)無異常體征,部分病人可有雙腎區(qū)叩擊痛,水腫和輕,中度血壓升高。三、輔助檢查多為輕,中度蛋白尿(<3g/d),血尿呈多形性,多樣性或混合性,部分病人血清IgA增高,尤其是血清IgA纖維連接蛋白聚合物(IgA-FN)增高更有意義,可有肌酐清除率降低,血尿素氮和血肌酐增高,根據(jù)臨床可初步診斷...
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發(fā)病原因
iga為主的免疫球蛋白沉積引起的,多在上呼吸道感染(或急性胃腸炎,腹膜炎,骨髓炎等)1~3天后出現(xiàn)。
發(fā)病機制
預(yù)防
預(yù)后
并發(fā)癥
可伴有腹痛,腰痛,肌肉痛或低熱,少數(shù)病人有持續(xù)性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,可伴有水腫和高血壓。
實驗室檢查
多為輕,中度蛋白尿(<3g/d),血尿呈多形性,多樣性或混合性,部分病人血清IgA增高,尤其是血清IgA纖維連接蛋白聚合物(IgA-FN)增高更有意義,可有肌酐清除率降低,血尿素氮和血肌酐增高,根據(jù)臨床可初步診斷IgA腎。ㄑ祝_診必須做腎組織免疫病理檢查。
其他輔助檢查
診斷
鑒別
根據(jù)病史、臨床癥狀表現(xiàn)和實驗室檢查資料可以診斷。應(yīng)與狼瘡性腎炎,紫癜性腎炎,隱匿性腎炎相鑒別,重者與慢性腎小球腎炎不易鑒別。
治療
原發(fā)性IgA腎病西醫(yī)治療一、一般治療防止感冒和過度勞累,慎用腎毒性藥物。有感染時應(yīng)予抗生素治療。有反復(fù)發(fā)作慢性扁桃體炎者,可行扁桃體摘除。二、藥物治療(一)血尿明顯者可用雷公藤多甙、潘生丁、ACEI及大量維生素C口服治療。(二)呈腎病綜合征表現(xiàn)者治療見腎病綜合征章節(jié)。(三)與慢性腎小球腎炎表現(xiàn)相同者,按慢性腎小球腎炎處理。(四)病理檢查以新月體形成并伴IgA沉積為主者,可用強化血漿置換療法及藥物治療(參見急進性腎小球腎炎治療)。三、血液凈化療法伴有急性腎功衰竭時或已形成慢性腎功能衰竭者需進行血液透析或腹膜透析治療。原發(fā)性IgA腎病中醫(yī)治療1、清熱涼血:Iga腎病凡屬外感風(fēng)熱者,表現(xiàn)為惡寒輕重,...
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